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ELISA試劑盒所需求樣本應(yīng)該這樣做

ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中要害的一步，稍有不小心將導(dǎo)致試驗(yàn)滿盤皆輸，怎么安全，快捷的處理樣本，為幫忙大家了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及要求，我司何做出了以下的分析： 

1. 血清：室溫血液自然凝結(jié)10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)堆積，應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞影響。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管搜集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)重復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清   。保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

5. 安排標(biāo)本：切開(kāi)標(biāo)本后，稱取重量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮靈敏冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本消融后依然保持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充沛。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本搜集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免重復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3克制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA技術(shù)的操作要害 

的試劑,出色的儀器和正確的操作是確保ELISA檢測(cè)效果可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構(gòu)成不同而有所差異,國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn).本文將敘說(shuō)板式留意要害,要詳細(xì)的使用說(shuō)明,嚴(yán)峻遵循規(guī)則操作,必能得出的效果.