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血清是一種成分復(fù)雜的混合物，且對(duì)細(xì)胞成長(zhǎng)具有促進(jìn)作用，我們培育細(xì)胞離不開(kāi)血清。那在大規(guī)模細(xì)胞培育中由血清引起的細(xì)胞成長(zhǎng)狀況不佳及病毒滴度的影響都有哪些體現(xiàn)？

一、細(xì)胞成長(zhǎng)速度緩慢，長(zhǎng)滿單層時(shí)刻長(zhǎng)；從同一細(xì)胞瓶中分出兩瓶細(xì)胞，用同一種培育液，別離加入10％的對(duì)照血清和待檢血清，在相同條件下培育72小時(shí)，會(huì)呈現(xiàn)對(duì)照血清長(zhǎng)滿單層，而待檢血清大約只有60～70％，這種血清就不合適用來(lái)大規(guī)模培育細(xì)胞。

二、細(xì)胞傳代后形狀不正常，細(xì)胞狀況發(fā)生變化 ；因?yàn)檠宓馁|(zhì)量問(wèn)題，使本來(lái)狀況正常的細(xì)胞經(jīng)傳代后形狀會(huì)變差；

比方：細(xì)胞瓶里會(huì)呈現(xiàn)一些活動(dòng)的小黑點(diǎn)（并非污染），或許細(xì)胞表面形成一層油狀掩蓋物；細(xì)胞的概括變得模糊，細(xì)胞之間的空隙被血清中的蛋白顆粒填充，從而影響細(xì)胞向四周擴(kuò)展成長(zhǎng)。

三、細(xì)胞傳幾代后就呈現(xiàn)脫壁現(xiàn)象，不能連續(xù)傳代 ；質(zhì)量較差的血清缺乏某種細(xì)胞的貼壁因子，會(huì)使細(xì)胞在傳代過(guò)程中逐漸喪失貼壁的才能。細(xì)胞會(huì)從正常的貼壁狀況，邊緣開(kāi)端縮小，上翹。觀察到的現(xiàn)象便是細(xì)胞表面不光滑，晃動(dòng)細(xì)胞瓶會(huì)看到細(xì)胞表面有絮狀物隨培育液動(dòng)搖。跟著傳代次數(shù)添加，細(xì)胞縮小的狀況越來(lái)越嚴(yán)峻，直到終*脫壁而死亡。

四、細(xì)胞長(zhǎng)的很好，細(xì)密的單層，狀況也很正常，但是接毒后細(xì)胞基本不發(fā)生病變，做滴度檢測(cè)簡(jiǎn)直測(cè)不出抗原滴度。這種狀況也許是因?yàn)?血清中含有與接種的病毒有同源的特異性抗體。

五、細(xì)胞成長(zhǎng)的狀況一般，產(chǎn)毒少，毒價(jià)低。這種狀況比較常見(jiàn)，細(xì)胞是病毒的載體，因?yàn)檠遒|(zhì)量欠好，導(dǎo)致細(xì)胞成長(zhǎng)狀況欠好，病毒就無(wú)法進(jìn)行正常的仿制。并非病毒都不能仿制，所以就形成疫苗的效價(jià)不行，可能形成不合格產(chǎn)品。

 比方血清中經(jīng)常會(huì)存在乙腦抗體，牛腹瀉病毒抗體等，如果存在這些抗體，就會(huì)把接進(jìn)去的病毒給中和掉。如果抗體滴度很高，病毒會(huì)被抗體*中和，就沒(méi)病毒顆粒在細(xì)胞中增殖，所以會(huì)檢測(cè)不到病毒滴度。

這種狀況給疫苗企業(yè)形成的損失是相當(dāng)大的，不產(chǎn)毒等于前面所做的那么多作業(yè)悉數(shù)白費(fèi)，糟ta人力、物力，尤其是時(shí)刻上的糟ta，從培育細(xì)胞開(kāi)端到接病毒，到收液至少需求一兩個(gè)月，一旦呈現(xiàn)不產(chǎn)毒的狀況，那么這一兩月時(shí)刻就白白糟ta掉了，這也是牛血清給疫苗企業(yè)形成的風(fēng)險(xiǎn)之一。