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ELISA試劑盒實驗經(jīng)驗分析
更新時間:2021-12-03   點擊次數(shù):1829次

上海通蔚生物同坐長期的ELISA試劑盒方面的實驗,累積了很多成功經(jīng)驗,現(xiàn)對外分享,給大家參考下:讓你的實驗無后顧之憂。


1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和天平">電子天平進行校正。校正方法自己放狗吧,但有專業(yè)人員進行矯正。


2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支(靠,基本是廢話了)。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時(應(yīng)該是特別是?。?。


3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定(這個是容易忽視的?。?。


4、實驗時,要使底物避光保存。


5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。


6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。


7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去(應(yīng)該是加樣的時候,板上稀釋不算的吧)。

ELISA實驗

8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能(注意是平行晃動,即上下or左右)。


9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)(老辦法是放入濕盒內(nèi),紗布加點無菌水即可)。


10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干(報紙就免了吧?。?/span>


11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存(洗液先用現(xiàn)配不費多少事的)。


12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配(同前,避光?。?/span>


13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。


14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸(終止液為硫酸,小心毀容)。


15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。


16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。


17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。


18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。


上海通蔚ELISA試劑盒始終以滿足用戶需求為宗旨,誠心聆聽用戶的需要與批評,作為不斷改進的動力,為用戶提供及時周到的銷售與技術(shù)服務(wù)。公司堅持從設(shè)計實驗方案、試劑選購、制造、裝配、檢驗、包裝、運輸、直到售后服務(wù)做好質(zhì)量保證,就是要讓所有新老客戶 “付有所值",以合理的價位得到的產(chǎn)品。

上海通蔚生物科技有限公司

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