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　　ELISA試劑盒試劑的制備方法

　　ELISA試劑盒樣品制備

該11-dehydro-txb2酶聯(lián)免疫兼容11-dehydro-txb2樣品在組織文化

媒體和人尿。樣品稀釋充分檢測到緩沖區(qū)可以直接讀取標準

曲線。請參閱示例恢復建議詳細建議稀釋。然而，該

zui終用戶必須驗證，推薦適合他們的樣品稀釋。樣本含有

兔抗體可能會干擾檢測。

樣品在大多數(shù)組織培養(yǎng)的媒體，包括那些含有胎牛血清，也可以

在檢測，提供標準已稀釋的組織培養(yǎng)基代替法

緩沖區(qū)。會有一個小小的變化，結(jié)合與運行標準和樣品的媒體。

用戶只能使用標準曲線中產(chǎn)生的媒體或緩沖區(qū)計算濃度

11-dehydro-txb2在適當?shù)木仃嚒＝M織和尿液樣本，前列腺素合成酶抑制劑，

如消炎痛或乳酸濃度高達10µ克/毫升，應該被添加到無論是

組織勻漿或尿液樣本。尿液樣本可用于測定未稀釋。一些樣品

可能需要提取的測量。一個合適的提取工藝如下：

11-dehydro-txb2elisa試劑盒所需材料

1。11-dehydro-txb2標準允許提取效率的測定。

2。200鹽酸，去離子水，乙醇，正己烷和乙酸乙酯。

3。200毫克18反相萃取柱。

ELISA試劑盒程序

1。酸化尿液或組織勻漿增加200萬鹽酸PH值3.5。允許坐在4°為15

分鐘。離心機樣品中微量2分鐘去除沉淀。

2。編寫的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去離子

水。

3。將樣品在一個輕微的正壓獲得流動率約0.5毫升/分鐘。洗衣服

柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脫

樣本欄添加10毫升乙酸乙酯。

4。如果分析是立即執(zhí)行，蒸發(fā)樣本下的氮流。至少添加

250µ信用分析緩沖區(qū)的干燥樣品。渦然后允許坐5分鐘的房間

溫度。重復兩次。如果分析是被延遲，如乙酸乙酯洗脫樣品

溶液在-80°直到免疫是運行。蒸發(fā)有機溶劑流下的

氮在運行前試驗和重組如上。