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ELISA試劑盒體細胞重編程分子線路圖
更新時間:2014-03-05   點擊次數:1357次

    由麻省總醫(yī)院、哈佛干細胞研究所的研究人員領導的一個研究小組,在新研究中繪制出了體細胞重編程為誘導多能干(iPS)細胞的分子線路圖,ELISA試劑盒相關論文發(fā)表在12月21日的《細胞》(Cell)雜志上。

    人類胚胎干(ES)細胞具有在體外大量增殖和分化為多種細胞的潛能,可為再生醫(yī)學的替代療法提供充足的細胞來源。然而受到科學、倫理和監(jiān)管問題的限制,使得ES細胞無法成為廣泛的治療移植材料。

    2006年,日本京都大學山中伸彌(Shinya Yamanaka)團隊通過向人體皮膚成纖維細胞中植入4個經過重新編碼的基因Oct3/4、Sox2、c-Myc、Klf4 ,將成纖維細胞重新編程變成了性的類胚胎干細胞。他們將這種重編程細胞命名為iPS細胞。ELISA試劑盒iPS細胞和ES細胞功能類似,且具有超越ES細胞的優(yōu)勢,iPS細胞可以由體細胞生成,從而繞開了ES細胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙。今年10月,山中伸彌因在這一突破性的技術而獲得了諾貝爾生理/醫(yī)學獎。

    盡管這一技術使得成體細胞“返老返童”為干細胞變?yōu)榭赡?,并顯示出廣闊的醫(yī)學應用前景。世界各地各種iPS細胞研究開展的熱火朝天,然而將其真正應用于臨床卻并不容易??茖W人員長期受困于iPS細胞誘導效率低下、速度慢、組成復雜等障礙。對于體細胞重編程過程的具體細節(jié)至今仍知之甚少。

    在這篇文章中,研究人員通過全基因組分析檢測了預備轉變?yōu)閕PS細胞的中間前體細胞。研究人員證實誘導多能性過程引起了兩次轉錄波,*波是由c-Myc/Klf4驅動,第二波是由Oct4/Sox2/Klf4驅動。難以發(fā)生重編程的細胞激活了*波,但卻無法啟動第二轉錄波,提高4個因子的表達則可以解決這一問題。ELISA試劑盒此外,研究人員發(fā)現在*波后逐漸形成了一些雙價基因(Bivalent genes),而在第二波后細胞獲得穩(wěn)定的多能性之時細胞才發(fā)生DNA甲基化改變。通過這一綜合性的分析,研究人員還確定了在重編程過程中充當路障的基因,以及細胞進一步富集從而使之更易于形成iPSCs的表面標記物。

    這些研究數據為我們提供了關于細胞重編程固有分子事件的特征、順序及分子機制的詳細的見解。這些認識對于提高重編程的效率,及其未來的治療應用具有非常重要的意義。

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